GeriBebek Sağlığı Bu bebek üç kişinin DNA’sını taşıyor
MENÜ
  • Yazdır
  • A
    Yazı Tipi
  • Hürriyet Twitter
    • Yazdır
    • A
      Yazı Tipi

Bu bebek üç kişinin DNA’sını taşıyor

Bu bebek üç kişinin DNA’sını taşıyor

Dünyada ilk kez denenen bu teknik tartışma yarattı.

ABD'li doktorlar bu farklı yöntemi bebeğin annesinin taşıdığı genetik bir hastalığı yok etmek için kullandılar.

Uzmanlara göre bu yöntem ender rastlanan genetik hastalıklara sahip ailelere yardımcı olabilir. Ancak uzmanlar, 'mitokondri bağışı' adındaki bu ilginç yöntemin düzenli olarak kontrol edilmesi için uyarıyorlar.

YENİ VE ÖNEMLİ BİR GELİŞME

Bilim insanları 1990'lı yıllardan beri üç kişinin DNA'sının kullanarak embriyolar yaratıyor ancak mitokondri bağışı yöntemi oldukça yeni ve önemli bir gelişme.

Bazı kadınlar mitokondri hücrelerinde taşıdıkları genetik bozuklukları çocuklarına aktarabiliyor. Beş aylık bebeğin annesinin taşıdığı Leigh hastalığının bebeğe geçmemesi için doktorlar çeşitli yöntemler denediler.

DNA'NIN 0,1'İ BAĞIŞÇIYA AİT

Yasa kısıtlaması olmadığı için araştırmalarına Meksika'ya giderek devam eden ABD'li doktorlar, annenin DNA'sının kullanılabilir kısmını alıp, bağışçının sağlıklı mitokondrisiyle birleştirerek sağlıklı bir yumurta yarattılar, daha sonra bu yumurtayı babanın spermiyle döllediler.

Bu sayede bebeğin DNA'sının yüzde 0,1'i bağışçıya ait oldu ve annenin çocuğa genetik hastalığını geçirmesi önlendi.

New York'taki New Hope Fertility Centre'de tıp direktörlüğü yapan Doktor John Zhang ve takımı, başarılı olmadan önce beş embriyo üzerinde deneme yaptılar, ancak bunlardan yalnızca biri başarılı olabildi.

Bu bebek üç kişinin DNA’sını taşıyor

Doktor John Zhang'ın embriyonun genetiğini değiştirerek uyguladığı tedavisi bir etik tartışması yarattı.

ETİK TARTIŞMASI

Çocukların büyüdükten sonra üç ebeveyne sahip oldukları hakkında ne düşünecekleri bir etik tartışması da yarattı. Doktor Zhang, araştırması hakkındaki soruları Ekim ayında ABD'de gerçekleştirilecek Üreme Tıbbı toplantısında cevaplayacağını söyledi.

Uzmanlık alanı genetik olan Kent Üniversitesi Profesörü Darren Griffin, "Bu araştırma genetiğin tekrar yerleştirilmesinde yeni bir dönem başlatıyor ve genetik hastalığı olan ailelerin hastalıklarını çocuklarına geçirmelerini engelliyor. Bunun gibi radikal tedavi yöntemleri her zaman etik sorulara neden olacaktır ancak bu endişelerin, genetik hastalığın tedavi edilmemesi durumunda aileler üzerinde yaratacağı etki düşünülerek dengelenmesi gerekir" dedi.

Kaynak: BBC Türkçe

False