Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.
Hurriyet.com.tr Hürriyet Aile
 

ZEKA ÖZRÜNE NEDEN OLAN HASTALIK

Zeka Özrüne Neden Olan Hastalık
PAYLAŞIM
  • PAYLAŞ
  • PAYLAŞ
    Adınız *
    Alıcı E-Posta Adresi *
    Mesajınız

Bu sinsi hastalığın teşhisi ve tedavisi nedir?

Bebeklerin zeka özürlü olmasına neden olan sinsi bir hastalık ile hem ailelerin hem de bebeğin hayatı çekilmez oluyor. Peki, bu hastalığın erken teşhis ve tedavisi mümkün mü? Çocuk Doktoru Veli Karabuğa, tüm yönleriyle bu hastalığı anlattı.

Fenilketonüri, fenilalanin hidroksilaz enziminin tam ya da tama yakın eksikliği sonucu gelişen, erken dönemde tanı konularak tedavinin başlatılmadığı durumlarda ağır gelişme ve zeka geriliğine yol açan, kalıtsal bir hastalıktır.

Aile evliliklerinin çok yüksek olması nedeniyle bu hastalık Türkiye’de, diğer ülkelere göre biraz daha fazla görülüyor. Her yıl ülkemizde 1 milyon 500 bin bebek doğuyor. Türkiye’de her 4000 çocuktan birinde bu hastalık görülürken, Almanya'da bu oran 9 binde 1, İngiltere'de ise 10 binde bir.

Bu bebekler, proteinli besinlerde bulunan (Et, süt, yumurta gibi) fenilanin isimli amino asidi metabolize edemiyorlar. Fenilanin, kanda ve diğer vücut sıvılarında birikiyor ve bebeğin gelişmekte olan beyni hasar görüyor. Sonuçta bebek ileri derecede zeka özürlü oluyor.

Tespit ve Tedavi

Doğumdan sonra bebekten alınan birkaç damla kan ile hastalık taraması yapılıyor. Bu bebeklere erken teşhis konulması gerekiyor. Çünkü ilk aylarda başka hiçbir belirti vermiyor. Sanki çocuk hasta değilmiş gibi büyüyor. Ancak 3 aydan sonra çocuğun akranlarına göre geri kaldığı fark edilmeye başlıyor. Başını tutamıyor, iyi gülümseyemiyor, oturma, yürüme, konuşma gibi becerileri geri kalıyor. Üstelik fiziksel olarak, başının da diğer bebeklere göre daha küçük olduğunu kolayca fark edebiliyorsunuz.

Doğduktan sonra, 48-72 saat beslenmiş bebeğin topuğundan özel bir filtre kağıdına akıtılan birkaç damla kan teşhis için yeterli. Bu testin sonucunda eğer hastalık saptanmışsa, bundan sonraki süreçte yapılacak tek şey; bu enzimin bulunmadığı özel mamalarla sürdürülen bir diyet uygulamak.

Bu diyetin özelliği besinlerin içinde bulunan fenilalanin miktarını azaltmak yani kan fenilalanin düzeyini normal sınırlarda tutmak. Tedavinin beynin en hızlı geliştiği ilk 8-10 yıl boyunca sürdürülmesi çok önemli. Çünkü bu diyet, bebeğin zeka gelişiminin normal seyretmesine olanak sağlıyor.

Eğer annenin İlk bebeği bu hastalıkla doğmuşsa, ikinci bebeğine hamile olduğu süreçte yani bebek anne karnındayken erken teşhis etmek mümkün.

Yayın tarihi: 11.03.2011
PAYLAŞIM
  Yorum yazabilmek için lütfen üye girişi yapın
OKUYUCU YORUMLARI (3)

arkadaşlar merhaba bizim de bebegımızden topuk kanı alındı ve fenilketonuri oranı 1.1 çıktı çok mu yüksek sizce cok endıselenıyoruz.2 kez topuk kanı alındı 1.sınde normaldı hıçbır sey cıkmadı 2.sınde 1.1 cıktı.

09.10.2012 22:30:08 ayça korkmaz

endişhelenmemek elde değil..

19.03.2011 11:54:50 damla akdemir
3 YORUMUN TÜMÜNÜ GÖSTER